ЮЛИЯ САЛТАНОВА ЧУДЕСА МЕДИЦИНЫ. ИСТОРИЯ ВЕРЫ И НАДЕЖДЫ

«Есть события в жизни, которые ты не можешь предугадать, не можешь изменить, на которые не можешь повлиять. Но что точно в твоих силах – так это изменить свое отношение к ним, сделать выводы и искать решения». Именно так поступила Юлия САЛТАНОВА. Ее историю вы можете принять, как самое настоящее чудо. И будьте уверены, оно может произойти и с вами!

– Моя первая беременность проходила замечательно, без осложнений. Я вынашивала двойняшек и вела себя, как образцовая будущая мать. Гуляла в парках, дышала свежим воздухом, читала книги по воспитанию, разговаривала с малышами, гладила пеленки, обустраивала дом, ходила на курсы по подготовке к родам и была уверена, что все будет хорошо.
На 32-й неделе внезапно отошли воды, поднялась температура. Один из малышей опустился попой вниз. Я сама в роддоме, рядом никого нет. Срочное кесарево, операционная разворачивается за 10 минут. В голове только одна мысль: «Пусть с малышами все будет хорошо!» Ком в горле и надежда на чудо.
«Девочка! 1520 граммов», и детский крик. Еще минута: «Мальчик! 1470» и тишина… Помню, как услышала свой крик, словно со стороны: «Почему он молчит?!» Снова тишина. Это была самая долгая минута в моей жизни. Затем детский крик, и я рыдаю! Рыдаю от счастья! От того, что мои малыши живы! Дальше ничего не помню, все как в тумане.
Реанимационные, дети в разных отделениях, я отдельно. И только на шестой день мы наконец-то оказались втроем! Помню оглушающий запах своих детей и растущую уверенность, что мы сможем все преодолеть.
То, что преждевременные роды серьезно отразились на здоровье сына, мы поняли довольно скоро, особенно на контрасте — его сестра-двойняшка быстро догнала ровесников. В полтора года сыну поставили частичную атрофию зрительного нерва обоих глаз. И заключение, как приговор: он никогда не будет видеть, как все, операция бесполезна.
Было ли у меня право на отчаяние? Могла ли я опустить руки? Ни за что! В тот момент внутри меня включился внутренний стратег. Годами я нарабатывала опыт управления проектами, внедряла бизнес-идеи и оптимизировала процессы. Выздоровление сына стало моим персональным проектом. Самым главным проектом. Начался поиск решений. С холодным разумом и системным подходом я читала статьи, обзванивала клиники, общалась с докторами. Отказы, отказы, отказы. Минуты отчаяния и снова борьба!
Помню, как сын говорил мне: «Мама, я на этот глаз слепой!» И не мог сосчитать пальцы на вытянутой руке. А я продолжала твердить: «Ты не слепой, ты видишь. Не отключай этот глаз от мозга! Медицина идет вперед, и через десять лет ученые что-то придумают!» Десять лет спустя мы решились на третьего малыша. Тогда же в сети мне попалась информация о лечении зрительного нерва стволовыми клетками.
Из врачебной выписки:
Больной 12 лет, новорожденный с гипоксически-ишемической травмой головного мозга с вторичной атрофией зрительного нерва. У пациента отмечено снижение зрения до 0,02 на оба глаза. По данным электроэнцефалограммы (ЭЭГ): признаки повышенной судорожной активности, преимущественно в затылочных долях. Общее состояние больного: средней тяжести. Контакт сохранен. Сухожильный и надкостничный рефлексы D = S, гиперрефлексии рук и ног.
СПРАВКА:
Гипоксико-ишемическая энцефалопатия (ГИЭ) — чрезвычайно важная проблема, которая приводит к церебральному параличу и сопровождается эпилепсией, атрофией зрительного нерва и проблемами зрения, респираторными проблемами, гидроцефалией. Частота ГИЭ у доношенных детей составляет 0,5–2 на 1000. Практически единственным терапевтическим фактором, который может повлиять не только на прекращение ишемического каскада повреждения головного мозга, но и стимулировать восстановление ЦНС, являются пуповинная кровь и мезенхимальные стромальные клетки пуповины. Технология интенсивно изучается в последние годы, а ее безопасность уже доказана.
На одном из плановых приемов у гинеколога я поделилась переживаниями, что нам отказывают доктора в Германии, Израиле и США. И тут мой врач говорит, что у нее есть знакомый специалист, который работает в «Гемафонде».

Сомнения, надежда, сотни вопросов. Какой материал лучше собрать, в какой клинике смогут проводить лечение, какие гарантии? Мы доверились украинскому «Гемафонду», так как лишь они предложили сохранить не только пуповинную кровь, но и вырастить клетки из пуповины. И самое главное — брались за организацию лечения.
И вот наступил этот день: наш младший появился на свет. Жив, здоров, богатырь! И начало нового пути у старшего сына.
После первой инфузии пуповинной крови у старшего улучшились иммунограмма, мелкая моторика, координация. Повторное лечение проводили уже клетками, полученными из самой пуповины. Таких введений было три с промежутком в полгода. После каждого курса лечения у сына наблюдался прогресс. Особенно радует, что зрение улучшилось до 0,15 в левом глазу и до 0,20 в правом.
Старшему сыну сейчас 13 лет. Он ходит не в специализированную школу для слабовидящих детей, а в обычную, и сидит на первой парте. Читает, ходит на тренировки, сам гуляет на улице с друзьями, катается на велосипеде. Еще пару лет назад он не знал, как я улыбаюсь, а этим летом поднялся на Говерлу!
Представляете?!
В этом состоянии благодарности и веры в чудо я поняла и осознала, что хочу помогать! Есть огромное количество людей, которые нуждаются в лечении стволовыми клетками, качественной консультации, поддержке и совете людей, прошедших через нечто подобное. Я уверена, что системный подход, многозадачность, эмпатия и умение не опускать руки способны помочь еще многим людям превратить мечту в реальность.
Моя миссия продолжается…

yuliia.saltanova@gmail.com

yuliia_saltanova – telegramm
yuliia_saltanova – instagram

www.hemafund.com

+380984960926